Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
emzok 50 mg ilgstošās darbības tabletes
teva czech industries s.r.o., czech republic - metoprolola tartrāts - modificētās darbības tablete - 50 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
emzok 100 mg ilgstošās darbības tabletes
teva czech industries s.r.o., czech republic - metoprolola tartrāts - modificētās darbības tablete - 100 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
betaloc 1 mg/1ml šķīdums injekcijām
astrazeneca ab, sweden - metoprolola tartrāts - Šķīdums injekcijām - 1 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
betaloc 1 mg/ml šķīdums injekcijām
herbacos recordati, czech republic - metoprolola tartrāts - Šķīdums injekcijām - 1 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
betaloc 1 mg/ml šķīdums injekcijām
herbacos recordati, czech republic - metoprolola tartrāts - Šķīdums injekcijām - 1 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
betaloc 5 mg/5 ml šķīdums injekcijām/infūzijām
recordati industria chimica e farmaceutica s.p.a., italy - metoprolola tartrāts - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 1 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
betaloc 5 mg/5 ml šķīdums injekcijām/infūzijām
recordati industria chimica e farmaceutica s.p.a., italy - metoprolola tartrāts - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 1 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
betaloc 5 mg/5 ml šķīdums injekcijām/infūzijām
recordati industria chimica e farmaceutica s.p.a., italy - metoprolola tartrāts - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 1 mg/ml
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
mysimba
orexigen therapeutics ireland limited - bupropions hidrohlorīds, naltreksons hidrohlorīds - obesity; overweight - pretiekaisuma līdzekļi, izņemot diētas produkti - mysimba ir norādīts, kā palīglīdzekli, lai samazinātu kaloriju diētu un palielināt fiziskās aktivitātes, vadības svars pieaugušiem pacientiem (≥18 gadi) ar sākotnējās Ķermeņa masas indekss (Ķmi) ir≥ 30 kg/m2 (aptaukošanās) vai≥ 27 kg/m2 līdz < 30 kg/m2 (liekais svars), ka produktā ir viens vai vairāk svara, kas saistīti co saistīti ar blakus saslimšanām (e. , 2. tipa cukura diabētu, dyslipidaemia, vai kontrolētu hipertensiju)apstrāde ar mysimba būtu jāpārtrauc pēc 16 nedēļas, ja pacients nav zaudējuši vismaz 5% no to sākotnējās ķermeņa masas.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
cinacalcet accordpharma
accord healthcare s.l.u. - cinakalceta hidrohlorīds - hyperparathyroidism - kalcija homeostāze - vidusskolas hyperparathyroidismadultstreatment vidusskolas hyperparathyroidism (hpt) pieaugušiem pacientiem ar beigu stadijas nieru slimības (esrd) par uzturlīdzekļu dialīzes terapijas. bērnu populationtreatment vidusskolas hyperparathyroidism (hpt) bērniem vecumā no 3 gadiem un vecāki ar beigu stadijas nieru slimības (esrd) par uzturlīdzekļu dialīzes terapijas, kuriem vidējās hpt netiek pienācīgi kontrolēts ar standarta aprūpes terapija (skatīt 4. iedaļu. cinacalcet accordpharma var izmantot kā daļu no terapijas shēmu, tostarp fosfātu saistvielām un/vai d vitamīna sterīni, vajadzības gadījumā (skatīt 5. iedaļu. parathyroid karcinomu un galvenais hyperparathyroidism jo adultsreduction no hypercalcaemia pieaugušo pacientu ar:parathyroid karcinoma. primārā hpt, par kurām parathyroidectomy būtu norādīt, pamatojoties uz seruma kalcija līmeni (kā noteikts attiecīgās ārstēšanas vadlīnijas), bet kam parathyroidectomy nav klīniski atbilstošs, vai ir kontrindicēta.